ChiCTR2100046192招募中Unknown
肺癌或肺结节患者接种新型冠状病毒疫苗安全性和长期影响的真实世界研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疫苗相关症状发生比
研究概览
简要总结
主要目的：真实世界中肺癌或肺结节患者接种新冠病毒疫苗的安全性及长期影响。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经 CT 确诊为肺结节或经手术病理检查确诊为肺癌，且已接种新冠病毒疫苗的患者；
- •经 CT 确诊为肺结节或经手术病理检查确诊为肺癌，未接种新冠病毒疫苗的患者；
- •已接种新冠疫苗的健康人。
排除标准
- •1.身体其他部位的多发性恶性肿瘤；
- •2.现在或既往曾感染新型冠状病毒；
研究组 & 干预措施
健康受试者接种任意种类新冠疫苗
肺癌患者接种任意种类新冠疫苗
肺结节患者接种任意种类新冠疫苗
肺结节患者未接种新冠疫苗
结局指标
主要结局
疫苗相关症状发生比
时间窗: 每次接种后 1 个月内
次要结局
- 肺结节变化时间(完成疫苗接种后 1 年内)
- 疫苗相关症状持续时间(每次接种后 1 个月内)
- 疫苗相关症状严重程度(每次接种后 1 个月内)
研究者
研究点 (1)
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