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临床试验/ChiCTR2200058593
ChiCTR2200058593尚未招募早期 1 期

基于 LC-MS/MS 技术的多囊卵巢患者血清代谢组学和类固醇激素代谢网络研究

南京市临床药学中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
类固醇激素

研究概览

简要总结

观察性研究多囊卵巢患者血清代谢物的差异性,同时对多囊卵巢患者血清进行类固醇激素代谢网络研究,探索多囊卵巢综合征的类固醇激素代谢谱特征。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 44(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.慢性排卵或无排卵月经周期间隔≥35 天或每年出血<8 次或月经周期间隔<25 天;
  • 2.高雄激素血症或高雄激素血症的临床表现如多毛痤疮、脱发等;
  • 3.B 超下多囊卵巢样改变:一侧或双侧卵巢内直径 2-9 毫米的卵泡数≥12 个,和 / 或卵巢体积 >10 厘米。

排除标准

  • 2.其他可引起 PCOS 类似症状的疾病,如甲亢、库欣综合征、高催乳素血症等;
  • 3.3 个月内服用性激素类药物;
  • 4.非月经期 PCOS 女性;

研究组 & 干预措施

患者组

结局指标

主要结局

类固醇激素

血清脂质

空腹血糖

空腹胰岛素

B 超

代谢组学

次要结局

  • 胆固醇
  • 低密度脂蛋白
  • 促卵泡生成素
  • 促黄体生成素

研究者

发起方
南京市临床药学中心

研究点 (1)

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