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临床试验/ChiCTR1900024596
ChiCTR1900024596尚未招募不适用

静脉硫酸镁输注对 BIS 指导的全麻下行宫腔镜手术患者术中麻醉药需求量的影响

研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
丙泊酚和芬太尼需求量

研究概览

简要总结

本研究在 BIS 指导的全麻状态下行宫腔镜手术过程中,给予患者硫酸镁静脉输注,以减少术中丙泊酚和芬太尼的用量,从而减少术中呼吸抑制和术后恶心呕吐的发生率,减少术后疼痛。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,即研究者和病人都不知道每个被试分配在哪一组,也不知道何组接受了试验治疗,此法的优点是可以避免来自受试者与研究者的偏倚。

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 18-55 岁,ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级,拟行宫腔镜手术患者。

排除标准

  • 未控制的高血压,心脏功能障碍(射血分数< 40%),房室传导障碍,肝脏功能障碍(转氨酶高于正常水平),肾功能衰竭(肌酐> 150μmol/l),术前使用阿片类药物,神经紊乱,糖尿病,病态肥胖(体重指数> 30),慢性疼痛史,药物或酒精滥用。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

硫酸镁

结局指标

主要结局

丙泊酚和芬太尼需求量

次要结局

  • 呼吸抑制
  • 术后疼痛
  • 术后恶心呕吐

研究者

发起方
研究生科研经费

研究点 (1)

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