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临床试验/ChiCTR1900022764
ChiCTR1900022764进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

0-3 岁接受干预弱听婴幼儿听觉言语康复效果评估规范研究

四川大学华西医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
助听听阈测试

研究概览

简要总结

通过研究对适用于 0-3 岁接受干预的弱听婴幼儿进行言语听能康复效果评估的方法进行改进以及对其使用流程进行规范,为我国弱听儿童接受干预后的言语听能康复效果评估提供一套科学、适用、与国际接轨的评估工具以及使用流程规范,确保我国广大弱听儿童能够顺利康复,提高患儿生活质量,最大程度帮助患儿回归家庭、回归社会。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.语前双耳听力损失;
  • 2.6 月龄内接受干预。

排除标准

  • 耳畸形或其他已知发育异常。

研究组 & 干预措施

干预组

助听器 / 人工耳蜗

结局指标

主要结局

助听听阈测试

中文版婴幼儿有意义听觉整合量表

普通话版早期言语感知测试

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院

研究点 (1)

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