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临床试验/ChiCTR2500099584
ChiCTR2500099584尚未招募不适用

青少年情绪障碍患者拓展现实(XR)技术的干预研究

研究者发起的临床研究(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年4月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
焦虑水平

研究概览

简要总结

探索拓展现实暴露治疗在青少年情绪障碍中应用的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无

入排标准

年龄范围
13 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • •1.年龄 13~18 岁,汉族,惯用手为右手;
  • •2.符合美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版(DSM-5)中情绪障碍(包括抑郁障碍、双向情感障碍、童年情绪障碍等)的诊断标准;
  • •3.无明显听力和视力障碍。

排除标准

  • •1.有癫痫、昏迷、脑外伤、精神活性物质使用史;
  • •2.合并神经系统疾病或可能引起神经系统病理改变的躯体疾病;
  • •3.合并严重的躯体疾病;
  • •4.不能配合完成试验者。

研究组 & 干预措施

XR 干预组

1.干预前评估:采用暴露治疗场景元素清单对被试进行场景焦虑程度评估,评估被试对何种场景存在焦虑情绪(社交恐惧、广场恐惧、健康焦虑、幽闭恐惧等)。 2.根据被试对不同场景的焦虑程度,针对性应用相应的虚拟场景进行暴露治疗。 3.每周 3 次,每次 20-30 分钟,总共 3 周。

干预措施: 1.干预前评估:采用暴露治疗场景元素清单对被试进行场景焦虑程度评估,评估被试对何种场景存在焦虑情绪(社交恐惧、广场恐惧、健康焦虑、幽闭恐惧等)。 2.根据被试对不同场景的焦虑程度,针对性应用相应的虚拟场景进行暴露治疗。 3.每周 3 次,每次 20-30 分钟,总共 3 周。

空白对照组

仅对被试进行常规临床治疗。

干预措施: 仅对被试进行常规临床治疗。

结局指标

主要结局

焦虑水平

抑郁水平

次要结局

  • 强迫症状水平
  • 躁狂症状水平

研究者

发起方
研究者发起的临床研究(自筹)

研究点 (1)

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