跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IPR-16009411
ChiCTR-IPR-16009411已完成4 期

比较三联及四联根除方案对幽门螺杆菌相关慢性胃炎的疗效

浙江省重点科技创新团队(2013TD13)及国家自然科学基金(81302070, 81372623 and 81101838)8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 351 人开始时间: 2011年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
351
试验地点
8
主要终点
幽门螺杆菌根除率

研究概览

简要总结

评估浙江省的 10 天含铋剂的四联 HP 根除方案作为 HP 相关慢性胃炎患者一线用药的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
19 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于等于 18 岁的确诊 HP 相关的慢性胃炎患者

排除标准

  • 年龄小于 18 岁;曾接受过 HP 根除治疗或抗分泌治疗的患者;近 2 个月内使用过抗生素、铋剂、质子泵抑制剂及非甾体类抗炎药的患者;胃切除手术史

研究组 & 干预措施

1

根除幽门螺杆菌的标准三联疗法

2

含铋剂的四联幽门螺杆菌根除疗法

结局指标

主要结局

幽门螺杆菌根除率

次要结局

  • 临床症状
  • 胃镜病理评估

研究者

发起方
浙江省重点科技创新团队(2013TD13)及国家自然科学基金(81302070, 81372623 and 81101838)

研究点 (8)

Loading locations...

相似试验