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临床试验/ChiCTR2000029443
ChiCTR2000029443尚未招募早期 1 期

基于心理疗法的综合干预对服毒自杀患者出院后自我效能的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
患者的自我效能变化

研究概览

简要总结

基于心理干预法的综合干预对服毒自杀患者出院后自我效能的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
12 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1)急性口服毒物中毒经治疗好转出院的患者;
  • 2)无脏器衰竭生活自理的患者;
  • 3)年龄 18 周岁以上;
  • 4)患者及家属依从性良好;
  • 5)所有受试者或其监护人必须在进入试验前签署受试者同意书;计划入组 100 例符合条件的患者。

排除标准

  • 中毒患者有严重的精神疾病,患者及家属依从性不佳者。

研究组 & 干预措施

连续病例

基于心理干预法的综合干预

结局指标

主要结局

患者的自我效能变化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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