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临床试验/ChiCTR2500112378
ChiCTR2500112378招募中Unknown

基于微表情、语音语调和语义识别的多模态模型用于抑郁障碍和焦虑障碍患者的诊断研究

平安科技(深圳)有限公司17 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
2,000
试验地点
17
主要终点
准确率

研究概览

简要总结

(1)研发基于微表情、语音语调、语义的多模态诊断模型,用于抑郁障碍和焦虑障碍的临床诊断。 (2)探索微表情、语音语调和语义数据与抑郁障碍和焦虑障碍症状的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 抑郁障碍组入组标准:符合 DSM-5 的抑郁障碍的诊断标准的患者,由两位精神科执业医师做出诊断,其中一位是主治医师,另一位是副主任医师或主任医师;年龄在 18-65 岁之间;入组基线的 HAMD-24 总分>=20 分;患者自愿接受测试,并签署研究知情同意书和隐私保护协议书;具备完成问卷和心理评估的读写能力。
  • 焦虑障碍组入组标准:符合 DSM-5 的焦虑障碍的诊断标准的患者,由两位精神科执业医师做出诊断,其中一位是主治医师,另一位是副主任医师或主任医师;年龄在 18-65 岁之间;入组基线的 HAMA 总分≥14 分;患者自愿接受测试,并签署研究知情同意书和隐私保护协议书;具备完成问卷和心理评估的读写能力。
  • 健康对照组入组标准:年龄在 18~65 岁;入组基线的 HAMD-24 总分<7 分;入组基线的 HAMA 总分<7 分;患者自愿接受测试,并签署研究知情同意书和隐私保护协议书;具备完成问卷和心理评估的读写能力。

排除标准

  • 病例组排除标准:符合 DSM-5 诊断标准的其他精神障碍,包括器质性精神障碍、精神活性物质所致精神障碍、精神分裂症、孤独症谱系障碍、双相情感障碍等;有严重神经系统疾病病史(包括癫痫发作、脑损伤、多发性硬化、退行性疾病如急性侧索硬化、帕金森氏病和运动失调等)的患者; 目前患有严重的不稳定的躯体疾病,如糖尿病、甲状腺疾病、高血压病、心脏病、窄角型青光眼等。
  • 健康对照组排除标准:有严重神经系统疾病病史(包括癫痫发作、脑损伤、多发性硬化、退行性疾病如急性侧索硬化、帕金森氏病和运动失调等)的患者;目前患有严重的不稳定的躯体疾病,如糖尿病、甲状腺疾病、高血压病、心脏病、窄角型青光眼等。

研究组 & 干预措施

抑郁障碍组

焦虑障碍组

健康对照组

结局指标

主要结局

准确率

敏感性

特异性

次要结局

  • 召回率
  • F1 值

研究者

发起方
平安科技(深圳)有限公司

研究点 (17)

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