Clinical Trials/ChiCTR2200058062

ChiCTR2200058062Active, not recruiting回顾性研究

血清炎症指标在克罗恩病术后吻合口病变患者中的预后价值

中国国家自然科学基金2 sites in 1 country80 target enrollmentStarted: March 30, 2022Last updated: December 3, 2022

Conditions

Interventions

Trial Snapshot

Phase: 回顾性研究
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 80
Locations: 2
Primary Endpoint: 回结肠镜

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

寻找有效的血清学指标来预测克罗恩病术后吻合口溃疡患者的预后情况。

Study Design

Study Type: 预后研究
Primary Purpose: 队列研究

Eligibility Criteria

Ages: 13 to 66 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.2013 年 1 月至 2020 年 12 月在中国广州中山大学第一附属医院或中山大学第六附属医院接受回肠结肠切除术的 CD 患者。
•2.基于临床症状、回结肠镜、组织病理学和放射学证据的确诊。
•3.手术后进行的初始内窥镜检查显示，新末端回肠处的吻合口溃疡±<5 处阿弗他溃疡（改良 Rutgeerts 评分[MRS]的 i2a）。
•4.初始内窥镜检查前后一周内全血计数的可用数据。
•5.连续随访至少 3 个月。

Exclusion Criteria

•术后感染、术后 3 个月内再次手术或合并其他自身免疫性疾病的患者。

Arms & Interventions

复发组

Intervention: 复发组

无复发组

Intervention: 无复发组

Outcomes

Primary Outcomes

回结肠镜

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

中国国家自然科学基金

Study Sites (2)

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