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临床试验/ChiCTR2300076862
ChiCTR2300076862尚未招募不适用

硬膜外应用艾司氯胺酮对腔镜及达芬奇下腹部手术后睡眠质量的影响

无经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
睡眠质量

研究概览

简要总结

观察、评价硬膜外注射及术后硬膜外镇痛使用艾司氯胺酮对术后睡眠障碍的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对麻醉医生、患者和随访人员使用盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 3.腔镜或达芬奇下腹部手术(泌尿外科、大肠外科);

排除标准

  • 1.没有能力签知情同意、无法沟通;
  • 2.控制不佳的高血压(术前血压> 160/100 mmHg);
  • 6.已知的或疑似精神分裂症;
  • 7.长期睡眠不佳且长期服用安眠药史;
  • 8.严重冠心病,6 个月内心梗史,或近期轻度活动后胸痛;
  • 9.已确诊的睡眠呼吸暂停综合征。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

睡眠质量

次要结局

  • 抑郁焦虑评分
  • 疼痛评分
  • 不良反应
  • 阿片类镇痛药物(舒芬太尼)消耗量

研究者

发起方
无经费支持

研究点 (1)

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