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临床试验/ChiCTR2300071518
ChiCTR2300071518尚未招募Unknown

脊柱手术围术期失血相关危险因素分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
出血量

研究概览

简要总结

分析脊柱手术失血相关危险因素,并构建预测模型,可以帮助手术和麻醉医师根据预测结果提前准备好预案,改善患者预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
16 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • •2019 年度于孙逸仙纪念医院进行择期脊柱手术患者。

排除标准

  • •1.术前抗凝药物史或围手术期抗凝药物适应症患者;
  • •2.ASA3 级以上患者;
  • •4.严重心衰患者(射血分数<40%)。

研究组 & 干预措施

脊柱手术患者

干预措施: 脊柱手术患者

结局指标

主要结局

出血量

时间窗: 术中和术后 24 小时、48 小时

次要结局

  • 肌松药用量(术中)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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