跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200065319
ChiCTR2200065319尚未招募早期 1 期

超声引导下骶管阻滞在腹腔镜全子宫切除术的应用研究

江苏大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
48
试验地点
1
主要终点
舒芬太尼用量

研究概览

简要总结

阐明超声引导下骶管阻滞在腹腔镜全子宫切除术围术期的镇痛效应和术后恢复情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
35 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 35-65 周岁,体重指数 18-25 kg∕m^2, ASA 分级 I-II 级,能完全理解研究内容。

排除标准

  • 心、肝、肾功能异常,局麻药过敏,骶管阻滞禁忌证,慢性疼痛或者接受慢性疼痛治疗。

研究组 & 干预措施

试验组

超声引导下行骶管阻滞,单次给予 0.25%罗哌卡因和 0.01%吗啡共 20 mL

对照组

超声引导下行骶管阻滞,单次给予 0.9%氯化钠 20 mL

结局指标

主要结局

舒芬太尼用量

时间窗: 术后 24h

次要结局

  • 术中瑞芬太尼用量
  • 术后首次自控镇痛时间
  • 术后疼痛数字评分法评分
  • 心率
  • 下肢肌力
  • 术后恶心呕吐
  • 首次排气排便时间
  • 平均动脉压

研究者

发起方
江苏大学附属医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验