ChiCTR-IOR-17011960进行中（未招募）不适用
超声引导下腰方肌阻滞改善妇科腹腔镜手术术后镇痛效果：一项随机、对照的临床研究
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年8月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后吗啡镇痛补救用量
研究概览
简要总结
研究超声引导腰方肌阻滞在妇科腹腔镜手术镇痛中的作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •女性，年龄 18～65 岁，ASAⅠ～Ⅱ级，体重指数 BMI18～24kg/m2。择期行妇科腹腔镜手术。
排除标准
- •排除有局麻药过敏者，慢性疼痛者，凝血功能异常者，注射部位感染者，外周神经系统疾病者，精神疾病不能配合者。
研究组 & 干预措施
Q 组
0.375%罗哌卡因 40ml 阻滞双侧腰方肌复合全麻
C 组
0.9%Nacl 40ml 阻滞双侧腰方肌复合全麻
结局指标
主要结局
术后吗啡镇痛补救用量
次要结局
- 静息时内脏处 24 小时疼痛强度数值评分的曲线下面积
- 运动时内脏处 24 小时疼痛强度数值评分的曲线下面积
- 静息时切口处 24 小时疼痛强度数值评分的曲线下面积
- 运动时切口处 24 小时疼痛强度数值评分的曲线下面积
- 最痛点 NRS 评分
- 中重度疼痛（NRS>3）的发生率
- 患者的镇静状态
- 不良反应
- 达到麻醉后出院评分系统(PADSS) > 9 的时间
研究者
研究点 (1)
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