Clinical Trials/ChiCTR1900023474

ChiCTR1900023474Active, not recruitingPhase 4

非疤痕子宫和疤痕子宫剖宫产术中应用缩宫素量效关系的研究

嘉兴市妇幼保健院（嘉兴学院附属妇儿医院）1 site in 1 countryStarted: June 1, 2019Last updated: October 11, 2020

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Locations: 1
Primary Endpoint: 缩宫素用量

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨非疤痕和疤痕子宫剖宫产术中预防性应用缩宫素的量效关系。预测两组病人缩宫素静脉推注或泵注预防宫缩乏力的 ED50 和 ED90。

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 随机平行对照
Masking: 双盲

Eligibility Criteria

Ages: 19 to 45 (—)
Sex: Female

Inclusion Criteria

•ASA I -II，年龄 18－50 岁，单胎妊娠，非疤痕子宫，疤痕子宫，择期剖宫产病人，腹部横切口，半身麻醉病人，麻醉平面 T4-T6。

Exclusion Criteria

•进入产程孕妇,羊膜早破，缩宫素过敏，严重产科合并症（妊娠期高血压，子痫前期），预知的产后出血高危因素（胎盘异常，巨大儿，子宫肌瘤，产后宫缩乏力和出血病史），先天性和获得性凝血功能障碍，血小板减少症（血小板计数<100×109）。

Arms & Interventions

非疤痕子宫组

疤痕子宫组

Outcomes

Primary Outcomes

缩宫素用量

估计出血量

副反应

缩宫素 ED50

缩宫素 ED90

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

嘉兴市妇幼保健院（嘉兴学院附属妇儿医院）

Study Sites (1)

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