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临床试验/ChiCTR1900023474
ChiCTR1900023474进行中(未招募)4 期

非疤痕子宫和疤痕子宫剖宫产术中应用缩宫素量效关系的研究

嘉兴市妇幼保健院(嘉兴学院附属妇儿医院)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
缩宫素用量

研究概览

简要总结

探讨非疤痕和疤痕子宫剖宫产术中预防性应用缩宫素的量效关系。预测两组病人缩宫素静脉推注或泵注预防宫缩乏力的 ED50 和 ED90。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
19 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA I -II,年龄 18-50 岁,单胎妊娠,非疤痕子宫,疤痕子宫,择期剖宫产病人,腹部横切口,半身麻醉病人,麻醉平面 T4-T6。

排除标准

  • 进入产程孕妇,羊膜早破,缩宫素过敏,严重产科合并症(妊娠期高血压,子痫前期),预知的产后出血高危因素(胎盘异常,巨大儿,子宫肌瘤,产后宫缩乏力和出血病史),先天性和获得性凝血功能障碍,血小板减少症(血小板计数<100×109)。

研究组 & 干预措施

非疤痕子宫组

疤痕子宫组

结局指标

主要结局

缩宫素用量

估计出血量

副反应

缩宫素 ED50

缩宫素 ED90

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
嘉兴市妇幼保健院(嘉兴学院附属妇儿医院)

研究点 (1)

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