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Clinical Trials/ChiCTR1900023474
ChiCTR1900023474Active, not recruitingPhase 4

非疤痕子宫和疤痕子宫剖宫产术中应用缩宫素量效关系的研究

嘉兴市妇幼保健院(嘉兴学院附属妇儿医院)1 site in 1 countryStarted: June 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
缩宫素用量

Study Overview

Brief Summary

探讨非疤痕和疤痕子宫剖宫产术中预防性应用缩宫素的量效关系。预测两组病人缩宫素静脉推注或泵注预防宫缩乏力的 ED50 和 ED90。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
19 to 45 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • ASA I -II,年龄 18-50 岁,单胎妊娠,非疤痕子宫,疤痕子宫,择期剖宫产病人,腹部横切口,半身麻醉病人,麻醉平面 T4-T6。

Exclusion Criteria

  • 进入产程孕妇,羊膜早破,缩宫素过敏,严重产科合并症(妊娠期高血压,子痫前期),预知的产后出血高危因素(胎盘异常,巨大儿,子宫肌瘤,产后宫缩乏力和出血病史),先天性和获得性凝血功能障碍,血小板减少症(血小板计数<100×109)。

Arms & Interventions

非疤痕子宫组

疤痕子宫组

Outcomes

Primary Outcomes

缩宫素用量

估计出血量

副反应

缩宫素 ED50

缩宫素 ED90

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
嘉兴市妇幼保健院(嘉兴学院附属妇儿医院)

Study Sites (1)

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