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临床试验/ISRCTN55207514
ISRCTN55207514
已完成
未知

A pilot study to compare the effect of oestrogen combined with a progestogen in the form of either an oral contraceptive (OC) or hormone replacement therapy (HRT) on bone mineral density (BMD) in normogonadotropic hypoestrogenic anovulatory women

The Chinese University of Hong Kong (Hong Kong)0 个研究点目标入组 100 人2012年8月31日

概览

阶段
未知
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Osteoporosis
发起方
The Chinese University of Hong Kong (Hong Kong)
入组人数
100
状态
已完成
最后更新
9年前

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2012年8月31日
结束日期
待定
最后更新
9年前
研究类型
Interventional
性别
Female

研究者

入排标准

入选标准

  • 1\. Women aged 20\-45 years
  • 2\. Either 12 months of amenorrhoea or a menstrual cycle of average length 35 days or longer in the previous 12 months
  • 3\. At baseline Follicle\-stimulating hormone (FSH) \> 3\.5 IU/L, \< 10 IU/L
  • 4\. Luteinizing hormone (LH) \> 2\.4 IU/L, \< 12\.6 IU/L
  • 5\. E2 \< 201 pmol/L
  • 6\. PRL \< 496 mIU/

排除标准

  • 1\. On exogenous hormones within previous 3 months
  • 2\. Any contraindication to the use of female hormones
  • 3\. Any condition making it likely that they cannot complete the study
  • 4\. Hypergonadotropic or hypogonadotropic hypogonadism or hyperprolactinaemia as defined by abnormal FSH, LH or Prolactin concentrations
  • 5\. Any personal or strong family history of breast cancer or endometrial cancer
  • 6\. History of pulmonary or venous thromboembolism

结局指标

主要结局

未指定

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