ChiCTR2200057826进行中（未招募）不适用
阿司匹林联合地屈孕酮治疗子宫内膜增生患者的临床研究
浙江省重点学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 阴道彩超
研究概览
简要总结
本研究将运用阿司匹林联合地屈孕酮治疗子宫内膜增生患者，通过血常规、肝功能、肾功能、凝血功能等血检指标评估其安全性，通过治疗前后对比阴道彩超、子宫内膜活检、ca125 等指标检测其疗效，为临床上子宫内膜增生患者的诊治提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •病理检查提示子宫内膜增生；
- •告知患者治疗期间有疾病进展可能，需定期随访并以后可能需手术治疗，患者同意签署知情同意书。
排除标准
- •严重的血液系统疾病、肝肾功能异常、自身免疫性疾病或合并其他严重的内科疾病；
- •合并其他严重恶性肿瘤；
- •依从性差，无法按时复诊或失访者。
研究组 & 干预措施
试验组
地屈孕酮+阿司匹林
对照组
地屈孕酮
干预措施: 地屈孕酮
结局指标
主要结局
阴道彩超
子宫内膜活检
CA125
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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