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临床试验/ChiCTR2100042608
ChiCTR2100042608进行中(未招募)回顾性研究

大数据健康管理系统对冠心病抗栓治疗的疗效评价研究

国家级科研课题5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 670 人开始时间: 2021年1月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
670
试验地点
5
主要终点
不良事件发生率

研究概览

简要总结

构建基于脉搏波的预测模型,对基层社区抗血小板治疗患者不良事件的发生提供预警。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 已确诊为冠心病且应用抗血小板药物治疗者,包括(PCI、CABG)术前和术后患者。

排除标准

  • ①有全身性活动性感染的患者;
  • ②严重肝肾功能不全(ALT>135mmol/L, Cr>200umol/L)或慢性阻塞性肺疾病患者;
  • ③有明显出血倾向及血液性疾病的患者;
  • ④恶性肿瘤及终末期疾病的患者;
  • ⑤病人预期寿命小于 6 个月;
  • ⑥合并心脏瓣膜病或左室室壁瘤等其他疾病需同期手术者;
  • ⑦有脑血管疾病者(目前或者 6 个月内有过脑梗死、脑出血);
  • ⑧最近参加试验药物研究而未完成主要终点或临床上妨碍临床研究终点者;
  • ⑨曾进行抗血栓药物干预者。

研究组 & 干预措施

缺血

出血

结局指标

主要结局

不良事件发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家级科研课题

研究点 (5)

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