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临床试验/ChiCTR2000028838
ChiCTR2000028838尚未招募不适用

鼻咽癌放疗抵抗分子分型的单中心临床研究

南方医科大学珠江医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年12月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
全外显子测序

研究概览

简要总结

通过对肿瘤组织进行全外显子测序及转录组测序,对血液标本进行胚系突变检测,建立鼻咽癌的基因突变图谱及放疗抵抗的分子分型;为患者的后续治疗提供理论依据。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄为 18~75 岁;
  • ECOG 全身状态(performance status,PS)0~1 级;
  • 经组织病理学确诊的初治或放疗后复发的鼻咽癌患者;
  • 受试者自愿加入本研究,并签署知情同意书,依从性好,配合随访。

排除标准

  • 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向(如血友病人,凝血机能障碍,血小板减少,脾功能亢进等);
  • 长期未治愈的伤口或骨折(肿瘤所致病理性骨折除外);
  • 入组前 4 周内接受过重大外科手术或出现重度创伤性损伤、骨折或溃疡。

研究组 & 干预措施

研究组

对照组

结局指标

主要结局

全外显子测序

转录组测序

胚系突变检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南方医科大学珠江医院

研究点 (1)

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