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临床试验/ChiCTR2300070303
ChiCTR2300070303进行中(未招募)早期 1 期

艾灸改善老年人心肺耐力的临床方案量化、优化研究

江苏省中医药管理局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
最大摄氧量

研究概览

简要总结

1.构建老年人气血状态评估模型和量化分级,为临床精准艾灸治疗和技术参数优化提供理论支持和客观依据; 2.应用和推广艾灸通补气血、改善老年人心肺耐力的临床方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本试验拟对评估者、检验者施盲

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥60 岁,性别不限。
  • 认知正常,能配合完成各项运动检查及治疗。
  • CPET 试验提示心肺耐力受损

排除标准

  • 受试者处于严重疾病的急性期,如急性心肌梗死、急性心肌炎、不稳定型心绞痛等;
  • 受试者合并其他 CPET 或六分钟步行试验绝对禁忌症;
  • 使用其他影响本研究结果的中西药物;
  • 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如居住环境经常变动等易造成失访的情况;
  • 正在参加其他临床试验的患者.

研究组 & 干预措施

对照组

艾灸组 A

艾灸组 B

艾灸组 C

结局指标

主要结局

最大摄氧量

无氧代谢阈值

代谢当量

六分钟步行距离

次要结局

  • 生活质量评价量表
  • 中医体质量表
  • 免疫指标

研究者

发起方
江苏省中医药管理局

研究点 (1)

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