ChiCTR2400081530进行中（未招募）早期 1 期
rTMS 对射精功能障碍患者疗效以及安全性研究
国家自然科学基金 (No.82071637)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 阴道内射精潜伏期
研究概览
简要总结
经颅磁作能否改善射精功能障碍患者的射精功能
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 负责评估量表的医生不知道参与者和彼此之间的小组分配。此外，所有参与者、研究人员、管理 R Tms 的物理治疗师和数据分析师在数据库被封锁之前都保持盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.成年人有至少 6 个月稳定性生活与性伴侣；
- •2.符合早泄或不射精（包括获得性早泄）的诊断标准 ；
- •3.自初次性生活以来，每次性交都出现此类情况
- •5.无明确的可引起射精障碍的相关药物使用史或已知的的疾病史。
排除标准
- •(1)有癫痫发作或药物滥用史的患者；
- •(2)有任何严重的医疗疾病、精神疾病或神经系统疾病病史的患者；
- •(3)性生活不规律或无正常性伴侣。
研究组 & 干预措施
不射精症组 1
不射精症组 2
PE 组 1
PE 组 2
结局指标
主要结局
阴道内射精潜伏期
汉密尔顿抑郁量表
汉密尔顿焦虑量表
匹兹堡睡眠质量评估
射精健康问卷
功能磁共振
次要结局
- 不良反应
- 爱丁堡利手问卷
- 5-羟色胺
研究者
研究点 (2)
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