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临床试验/ChiCTR2500108307
ChiCTR2500108307尚未招募不适用

膳食配方产品缓解衰老机制研究

厅局级课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
身高

研究概览

简要总结

针对衰老的膳食配方干预效果评估:3 组受试者分别进行 4 周的不同膳食配方产品以及安慰剂的口服干预,欲了解: (1)膳食配方产品缓解认知障碍及活动能力的临床效果;(2)测试膳食配方干预后受试者肌肉力量及炎症指标的变化;(3)分析老年人群经膳食配方干预前后的肠道菌群多样性之变化与具有潜力的检测指标。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.可以配合实验检体收集及定期回诊;
  • 3.受试者充分知情后自愿签署受试者同意书。

排除标准

  • 1.受试者患有严重心血管疾病(心肌梗死、心力衰竭)、肝 / 肾功能衰竭、癌症;
  • 2.受试者近 2 周内曾有持续(连续使用五天或五天以上)食用益生菌相关产品(菌粉、优格、酸奶或其他发酵食品);
  • 3.近 2 周内有参加其他临床试验并在用试验药者;
  • 4.其他经医师评估不适合进入试验者。

研究组 & 干预措施

膳食配方干预组 1

膳食配方干预组 2

安慰剂组

结局指标

主要结局

身高

体重

腰臀比

血压

认知障碍评估

简易体能状况量表

次要结局

  • 血常规

研究者

发起方
厅局级课题经费

研究点 (1)

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