Analgésie post-césarienne par infusion continue de ropivacaïne et de diclofenac dans la plaie opératoire versus morphine par voie intrathécale : Comparaison de la qualité de l’analgésie, des effets secondaires, et de l’incidence des douleurs cicatricielles résiduelles
- Conditions
- analgésie post-césarienne
- Registration Number
- EUCTR2008-004643-11-FR
- Lead Sponsor
- CHU de Nîmes
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- Female
- Target Recruitment
- Not specified
Toute patiente majeure devant subir une césarienne pour une grossesse monofoetale de déroulement normal, arrivée à son terme (> 36 semaines d’aménorrhée) ayant une IMC comprise entre 20 et 25 kg/m2 avant grossesse.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Refus, mineur, contre indication à la rachianesthésie, aux anesthésiques locaux et à la morphine, grossesse multiple.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method