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Analgésie post-césarienne par infusion continue de ropivacaïne et de diclofenac dans la plaie opératoire versus morphine par voie intrathécale : Comparaison de la qualité de l’analgésie, des effets secondaires, et de l’incidence des douleurs cicatricielles résiduelles

Conditions
analgésie post-césarienne
Registration Number
EUCTR2008-004643-11-FR
Lead Sponsor
CHU de Nîmes
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
Female
Target Recruitment
Not specified
Inclusion Criteria

Toute patiente majeure devant subir une césarienne pour une grossesse monofoetale de déroulement normal, arrivée à son terme (> 36 semaines d’aménorrhée) ayant une IMC comprise entre 20 et 25 kg/m2 avant grossesse.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Refus, mineur, contre indication à la rachianesthésie, aux anesthésiques locaux et à la morphine, grossesse multiple.

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
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