Eficacia y seguridad en el tratamiento de conjuntivitis por adenovirus tratados con olopatadina (Opatanol®) y lágrimas artificiales (Acuolens®)) vs pranoprofeno (Oftalar®) y lágrimas artificiales (Acuolens®)Efficacy and security in the treatment of conjunctivitis by adenovirus treated with opopatadine (Opatanol®)and artificial drops (Acuolens®) vs pranoprofen (Oftalar®)and artificial drops (Acuolens®)

• Conditions: Conjuntivitis vírica por AdenovirusAdenoviral conjuntivitis

• Registration Number: EUCTR2007-000059-33-ES
• Lead Sponsor: Dra. Carmen Ispa Callén

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2007-03-13
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

-Pacientes adultos mayores de 18 años
-Sospecha clínica de compatibilidad aguda por Adenovirus incluyendo todos los siguientes síntomas, inyección conjuntival, quemosis, edema palpebral y epífora.
-Menos de 6 días de inicio de la patología
-El paciente debe satisfacer todos los requerimientos del Consentimiento Informado

-Adult patients (>18)
-Clinical suspicion of adenoviral infection with the following symptoms, conjunctiva injections, chemosis, palpebral edema and epiphora.
-Less than 6 days of onset of the pathology
-Patient satisfaction Informed consent

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

¿El paciente ha dado positivo a la prueba de orina de embarazo?
Uso en los 10 días previos al diagnóstico de cualquier medicación tópica ocular, exceptuando el uso de lágrimas artificiales
Presencia de otra enfermedad ocular acompañante
Pacientes con alergia conocida a cualquier componente de la fórmula indicado en la ficha técnica.

-Negative for pregnancy urine test
-Use in the previous 10 days of the diagnostic topic ocular drug except artificial drops
-Presence of other ocular illness
-Allergy to any component of the technical data of the drug

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified