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临床试验/ChiCTR2200066188
ChiCTR2200066188尚未招募不适用

免疫检查点抑制剂疗效及不良反应观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 480 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
480
试验地点
1
主要终点
免疫相关毒副反应

研究概览

简要总结

1、建立 ICIs 药物治疗疗效及不良反应随访队列,分析与不良反应发生相关的临床因素。 2、探索 ICIs 治疗过程中 irAEs 发生相关的分子机制,发现潜在的早期预警标志物及可能的潜在干预靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①因肺癌需要接受 IPIs 治疗的患者;

排除标准

  • ①精神类疾患或认知功能障碍;
  • ②其他研究者认为影响实验的因素。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

免疫相关毒副反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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