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临床试验/EUCTR2009-018169-12-FR
EUCTR2009-018169-12-FR
进行中(未招募)
1 期

Etude randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance du rémifentanil lors d’une induction en séquence rapide, chez des sujets fragiles

CHU de Nîmes0 个研究点目标入组 75 人2010年9月6日
适应症Anesthésie
相关药物ULTIVA

概览

阶段
1 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Anesthésie
发起方
CHU de Nîmes
入组人数
75
状态
进行中(未招募)
最后更新
6年前

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2010年9月6日
结束日期
待定
最后更新
6年前
研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

研究者

发起方
CHU de Nîmes

入排标准

入选标准

  • Patient(e) âgé(e) de plus de 65 ans, devant subir une intubation en séquence rapide.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) yes
  • F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Contre\-indication à l’emploi de l’un des médicaments utilisés (quelque soit le groupe du patient) : antécédent d’effet secondaire notable, réaction allergique, ...
  • Obésité morbide (Body Mass Index \> 40\)
  • Urgence vitale avec hémodynamique instable sans stabilisation possible avant l’induction

结局指标

主要结局

未指定

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