Etude randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance du rémifentanil lors d’une induction en séquence rapide, chez des sujets fragiles
Phase 1
- Conditions
- Anesthésie
- Registration Number
- EUCTR2009-018169-12-FR
- Lead Sponsor
- CHU de Nîmes
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- Not specified
- Target Recruitment
- 75
Inclusion Criteria
Patient(e) âgé(e) de plus de 65 ans, devant subir une intubation en séquence rapide.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
• Contre-indication à l’emploi de l’un des médicaments utilisés (quelque soit le groupe du patient) : antécédent d’effet secondaire notable, réaction allergique, ...
• Obésité morbide (Body Mass Index > 40)
• Urgence vitale avec hémodynamique instable sans stabilisation possible avant l’induction
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method