CTR20251994进行中（未招募）Be试验
氨甲环酸片在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2025年5月20日
相关药物
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆中药物峰浓度（Cmax）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：空腹和餐后给药条件下，比较广州华圣制药有限公司提供的氨甲环酸片（规格：0.5 g）与 CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Plant 生产的氨甲环酸片（妥塞敏®，规格：0.5 g）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性 。 次要目的：评价空腹和餐后给药条件下，广州华圣制药有限公司提供的氨甲环酸片（规格：0.5 g）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 空腹和餐后给药条件下，比较广州华圣制药有限公司提供的氨甲环酸片（规格：0.5 G）与cmic Cmo Co., Ltd. Shizuoka Plant生产的氨甲环酸片（妥塞敏®，规格：0.5 G）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性 。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、试验流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄 18~60 周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者；
- •男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0 kg/m2(含临界值)范围内；
- •受试者在试验期间及最后一次给药后 3 个月内自愿采取有效避孕措施，且无生育、捐精、捐卵计划；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •过敏体质，如已知有药物过敏史者，或已知对氨甲环酸以及本研究相关辅料（包括羧甲基纤维素钙、聚乙烯醇、硬脂酸镁）有既往过敏史者（问诊）；
- •筛选前一年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者（如有血栓、木样结膜炎、视网膜动脉或静脉闭塞、色觉损害及其他视觉障碍、凝血障碍、蛛网膜下腔出血、血液透析、腹膜透析、消化道手术史）（问诊）；
- •筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、输血 4 项）和十二导联心电图检查，结果经研究者判断异常有临床意义者（检查）；
- •正在使用凝血酶者（问诊）；
- •试验期间不能避免驾驶、高危作业和机械操作者（问诊）；
- •筛选前 2 周至随机前发生急性疾病者（问诊）；
- •筛选前 6 个月至随机前接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者（问诊）；
- •筛选前 2 周至随机前接受过减毒活疫苗接种者或试验期间需要进行减毒活疫苗接种者（问诊）；
- •筛选前 2 周至随机前使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药制剂及方剂等）及保健品者（问诊）；
- •筛选前一个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑、SSR 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）（问诊）；
- •筛选前 3 个月内入组过其它临床试验并使用过临床研究用药（问诊、查重）；
- •筛选前 3 个月至随机前有献血行为者，筛选前 6 个月至随机前献血或其他原因失血总和达到或超过 400mL 者（女性生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 6 个月内献血者（问诊）；
- •筛选前一年中，有酗酒史，即平均每周饮酒超过 2 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的白酒或 150 mL 葡萄酒）者，或酒精呼气试验结果大于 0.0 mg/100 mL 者问诊、检查）；
- •筛选前 3 个月至随机前日均吸烟量大于 5 支者（问诊）；
- •第一次给药前 48 h 至第二周期出院为止无法停止食用含咖啡因、酒精类等饮料和食品（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），或葡萄柚、葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、杨桃、番石榴等影响药物代谢的食品，或第一次给药前 48 h 至第二周期出院为止无法停止吸烟者（问诊）；
- •筛选前一年至随机前有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品）（问诊），或尿液药物筛查（包括：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者（检查）；
- •血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史，或有吞咽困难者（问诊）；
- •对遗传性果糖不耐受或有葡萄糖 / 半乳糖吸收障碍综合征或存在蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者（问诊）；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）；
- •根据研究者的判断，有其他不适宜入组情况者；
- •筛选前 30 天至随机前使用口服避孕药者（问诊）；
- •筛选前 6 个月至随机前使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者（问诊）；
- •筛选前 14 天至随机前与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）；
- •女性妊娠检测阳性或检查结果不在正常值或不在非妊娠状态范围内者（检查）；
- •妊娠或哺乳期女性（问诊）
结局指标
主要结局
血浆中药物峰浓度（Cmax）
时间窗: 给药前 0 小时至给药后 24 小时
药物浓度-时间曲线下面积 （AUC0- t、AUC0-∞）
时间窗: 给药前 0 小时至给药后 24 小时
次要结局
- 达峰时间（Tmax）(给药前 0 小时至给药后 24 小时)
- 表观末端消除半衰期（t1/2）(给药前 0 小时至给药后 24 小时)
- 表观末端消除速率常数（λz）(给药前 0 小时至给药后 24 小时)
- 残留面积百分比（AUC_%Extrap）(给药前 0 小时至给药后 24 小时)
- 生命体征，体格检查，12-导联心电图，实验室检查和不良事件(整个试验过程)
研究者
瞿高潮
广州华圣制药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...