EUCTR2005-005951-16-ES进行中（未招募）1 期
Ensayo clínico piloto, aleatorizado, controlado con placebo, paralelo, doble ciego, para evaluar el efecto de salbutamol intravenoso sobre marcadores de inflamación en pacientes con síndrome de distrés respiratorio agudo
Dr. Joan Ramon Masclans. Servicio de Medicina Intensiva. Hospital Universitario Vall d'Hebron0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2006年6月19日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •6.3.1.- Pacientes ventilados mecánicamente que cumplan los criterios de Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo, propuestos por la Conferencia de Consenso Europeo-Americana, incluidos en las primeras 72 horas de evolución del cuadro.
- •6.3.2.- Pacientes que hayan dado previamente su consentimiento informado sobre la participación en el estudio.
- •6.3.3. Pacientes mayores de 18 años.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •6.4.1.- Antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica en tratamiento beta-adrenérgico de manera habitual.
- •6.4.2.- Pacientes que hayan recibido medicación beta-adrenérgica en las 12 horas previas al inicio del estudio.
- •6.4.3.- Asma inestable
- •6.4.4.- Neumotórax visible en la radiografía de tórax..
- •6.4.5.- Pacientes que deban someterse a intervención quirúrgica 24 horas antes de la inclusión o durante los 7 primeros días de tratamiento.
- •6.4.6.- Pacientes con enfermedad coronaria que contraindique la administración de fármacos beta-adrenérgicos.
- •6.4.7.- Fibrilación auricular.
- •6.4.8.- Administración de fármacos inmunosupresores (corticoides > 20mg/día, quimioterapia u otros) en dos semanas o administración de agentes antiinflamatorios.
- •6.4.9.- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
- •6.4.10.- Empleo de agentes en investigación o no registrados en los 30 días anteriores a la entrada en el estudio.
- •6.4.11.- Pacientes con antecedentes de alergia al fármaco en estudio o a sus excipientes.
研究者
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