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临床试验/ChiCTR2500102419
ChiCTR2500102419进行中(未招募)回顾性研究

基于树状扫描统计量方法对医院电子病历的利奈唑胺风险信号挖掘研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月6日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
不良反应

研究概览

简要总结

本研究使用树状扫描统计量方法对医院电子病历数据库利奈唑胺风险信号挖掘并与传统的基于自发报告数据库得到的风险信号进行比较,对比基于不同数据库和不同方法利奈唑胺风险信号的差异,为利奈唑胺不良反应的监测和预警提供信号依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄为 18-75 岁的患者,男女不限;
  • 2.在院期间有明确感染诊断的患者;
  • 3.利奈唑胺组入组前要求 12 个月的洗脱期前要求 12 个月的洗脱期。

排除标准

  • 1.相关信息不完整的患者,如年龄、性别、BMI;

研究组 & 干预措施

利奈唑胺组 VS 非利奈唑胺组

结局指标

主要结局

不良反应

敏感性

特异性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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