ChiCTR-OON-17013342Not yet recruitingNot Applicable
公民逝世后器官捐献供肾移植术后应用卡泊芬净预防真菌感染的前瞻性研究
自筹1 site in 1 country188 target enrollmentStarted: December 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 188
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 真菌感染情况及肾移植术后真菌感染高危因素分析
Study Overview
Brief Summary
分析公民逝世后器官捐献供肾肾移植与亲属活体肾移植术后真菌感染高危因素的差异，探讨应用卡泊芬净预防公民逝世后器官捐献供肾肾移植术后真菌感染的可行性和安全性
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 非随机对照试验
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •①首次肾移植患者；②供肾为公民逝世后器官捐献供肾或亲属活体供肾；③术前供、受者均无明确的真菌感染证据；④术前供、受者均无应用抗真菌类药物史；⑤术后采用他克莫司+吗替麦考酚酯+泼尼松三联免疫抑制方案；⑥患者及家属在对试验充分了解的前提下自愿参与试验，并签署书面“知情同意书”。
Exclusion Criteria
- •①术前供、受者侵袭性真菌感染确诊、拟诊和疑似者；②有应用抗真菌类药物史者；③术前受者肝功能异常。
Arms & Interventions
1
卡泊芬净
2
Outcomes
Primary Outcomes
真菌感染情况及肾移植术后真菌感染高危因素分析
Time Frame: 术后 1 周、2 周、1 个月、3 个月、6 个月
各组血肌酐水平及药物的谷值浓度
Time Frame: 术后 1 周、2 周、1 个月、3 个月、6 个月
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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