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临床试验/ChiCTR-IPR-14005509
ChiCTR-IPR-14005509进行中(未招募)1 期

麦考酚钠肠溶片(米芙)对肾移植术后感染发生率的影响

卫生部国际交流与合作中心 2012 年度器官移植科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 101 人开始时间: 2009年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
101
试验地点
1
主要终点
感染发生率

研究概览

简要总结

(1)通过与骁悉的比较,明确米芙对肾移植术后感染的影响。 (2)结合米芙的药代动力学数据,筛选可能与感染发生率降低有关的因素,进一步研究米芙对术后感染影响的可能机制 (3)比较骁悉与米芙的药效,为米芙的科学应用提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ② 18 岁≤年龄≤65 岁。
  • ③ 低危患者,PRA 小于 20%。
  • ④ 术前 淋巴细胞毒交配合试验阴性。
  • ⑤ 术前肝功能正常,亦无活动性感染。

排除标准

  • 1.高危患者,PRA 大于 20%。
  • 2.非首次接受肾移植。
  • 3.术前肝功能异常,AST 和 ALT 升高超过正常值 2 倍或接受乙肝丙肝捐献者。
  • 5.患者对激素、或常用免疫抑制剂过敏。

研究组 & 干预措施

米芙组

米芙+他克莫司+强的松免疫抑制治疗

骁悉组

骁悉+他克莫司+强的松免疫抑制治疗

结局指标

主要结局

感染发生率

次要结局

  • 胃肠道不良事件
  • 血清肌酐
  • 急性排斥反应
  • 其他不良反应

研究者

发起方
卫生部国际交流与合作中心 2012 年度器官移植科研项目

研究点 (1)

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