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临床试验/ChiCTR2400089235
ChiCTR2400089235尚未招募早期 1 期

儿童围术期情绪及疼痛现状调查

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
焦虑(包括:躯体化 / 惊恐、广泛性焦虑、分离性焦虑、社交恐怖,学校恐怖)

研究概览

简要总结

本研究旨在通过问卷调查的方式,了解患儿围术期焦虑抑郁等情绪和疼痛现状。并采用科学的数据收集和统计分析,寻找影响围术期患儿焦虑抑郁等情绪的危险因素,为将来制定针对性的干预措施提供科学依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
9 至 17(—)
性别
All

入选标准

  • 9-17 岁拟接受麻醉的患儿,包括但不限于内镜中心 (胃镜、气管镜等)、骨科、泌尿外科、胸心外科、普外科和耳鼻喉科等。

排除标准

  • 患儿家属拒绝参与本项研究。

研究组 & 干预措施

胃镜检查组

心脏手术组

骨科手术组

泌尿外科手术组

普外科手术组

耳鼻喉科手术组

结局指标

主要结局

焦虑(包括:躯体化 / 惊恐、广泛性焦虑、分离性焦虑、社交恐怖,学校恐怖)

抑郁(包括:快感缺乏、负性情绪、低自尊、低效感、人际问题)

疼痛

次要结局

  • 家庭功能(包括:问题解决、沟通、角色、情感反应、情感介入、行为控制、总的功能)
  • 长处和困难(包括:情绪症状、品行问题、多动、同伴交往问题、亲社会行为)
  • 睡眠(包括:入睡困难、夜间醒来、夜惊、噩梦、睡眠质量、白天睡意等)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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