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临床试验/ChiCTR-COC-15006296
ChiCTR-COC-15006296招募中Unknown

基于 Notch 信号通路调节 OPG/RANKL/RANK 信号系统探讨肾虚型骨质疏松性椎体骨折骨重建的分子机制

广东省科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
Notch1

研究概览

简要总结

本研究拟通过(1)采用丰富的临床样本探讨 Notch 信号与肾虚型骨质疏松性椎体骨折的关联性;(2)采用腺病毒基因沉默和超表达技术,探讨相关联的 Notch 信号对 OPG、RANKEL 表达的影响;(3)建立大鼠肾虚型骨质疏松性椎体骨折模型,探讨补肾方对相关联的 Notch 信号的影响及治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的分子机制。从而阐明 Notch 信号通路调节 OPG/RANKL/RANK 信号系统影响肾虚型骨质疏松性椎体压缩骨折重建的分子机制,以及补肾活血中药对其影响,为防治骨质疏松性椎体压缩骨折提供新的治疗靶点和理论支持。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • . 符合原发性骨质疏松症诊断标准及中国人骨质疏松症建议诊断标准;
  • . 55≤年龄≤80 岁者;
  • . 签署知情同意书。

排除标准

  • . 不符合原发性骨质疏松症诊断标准者;
  • . 年龄小于 55 岁或大于 80 岁者;
  • . 长期服用其他有关治疗药物,不能立刻停用者;
  • . 晚期畸形、残废、丧失劳动力者;
  • . 过敏体质及对多种药物过敏症;
  • . 合并肝、肾、造血系统、内分泌系统严重原发性疾病及精神疾病患者;
  • . 正在或准备参加其它临床试验者;

研究组 & 干预措施

男性无 OVCF 组

女性 OVCF 组

男性 OVCF 组

女性无 OVCF 组

结局指标

主要结局

Notch1

Jagged1

HES1

HES5

HEY1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省科技计划项目

研究点 (1)

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