ChiCTR2000031178招募中Unknown
改良上干阻滞与肌间沟臂丛阻滞用于肩关节镜术后镇痛的随机对照研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2020年3月25日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 手术后麻醉恢复室 30 分钟静息疼痛评分
研究概览
简要总结
主要目的：比较在肩关节镜手术后麻醉恢复室 30 分钟静息疼痛评分改良上干阻滞是否非劣于肌间沟阻滞。 次要目的：比较改良上干阻滞和肌间沟阻滞用于肩关节镜手术术后 4 小时、8 小时和 24 小时静息疼痛评分和术后 24 小时吗啡消耗量；以及比较膈肌活动度、肺功能、握力、镇痛满意度和副作用发生率。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 神经阻滞穿刺点使用不透明敷料覆盖。所有的阻滞均由同一个有经验的麻醉医生实施和同一个麻醉护士进行配合。该麻醉医生和麻醉护士均不再参与本研究的其他步骤。所有其他研究人员、评估人员、术者和护理人员均对受试者入组信息不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 岁<年龄<80 岁；
排除标准
- •合并严重阻塞性或限制性肺病；
- •BMI>35kg/m2
- •手术侧颈部或锁骨上区手术史;
- •手术侧上肢感觉、运动障碍；
- •肩关节镜下翻修术、灌洗术、清创术。
研究组 & 干预措施
Group 1
改良上干阻滞
Group 2
肌间沟臂丛阻滞
结局指标
主要结局
手术后麻醉恢复室 30 分钟静息疼痛评分
次要结局
- 术后其他时间点静息疼痛评分
- 术后 24 小时累积吗啡消耗量
- 膈肌活动度
- 肺功能
- 握力
- 阻滞时程
- 脉搏氧饱和度
- 镇痛满意度
- 副作用发生率
研究者
研究点 (1)
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