ChiCTR2000040900进行中（未招募）4 期
苯磺酸瑞马唑仑用于无痛结肠镜检查的半数有效剂量
自筹资金或科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效剂量
研究概览
简要总结
观察苯磺酸瑞马唑仑用于无痛结肠镜检查的半数有效剂量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18～65 岁；
- •BMI 18～28 kg/m2；
- •ASA 分级 I 或 II 级；
- •研究对象理解并签署知情同意书。
排除标准
- •术前存在明显呼吸、循环功能障碍、血常规和血生化指标异常者；
- •患有严重的神经精神系统疾病者；
- •妊娠或哺乳期女性；
- •近期使用过镇静镇痛药物。
研究组 & 干预措施
试验组
苯磺酸瑞马唑仑
结局指标
主要结局
半数有效剂量
95%可信区间
次要结局
- 平均动脉压、脉搏氧饱和度、心率、呼吸频率
- 呼吸抑制、低血压、恶心、呕吐
研究者
研究点 (1)
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