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临床试验/ChiCTR1800020255
ChiCTR1800020255进行中(未招募)4 期

α2A-肾上腺素能受体基因多态性对右美托咪定药效的影响

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
α2A 肾上腺素能受体 C1291G 基因分型

研究概览

简要总结

探讨中国人α2A -肾上腺素能受体(ADRA2A) C1291G 基因多态性及其与右美托咪定临床疗效(镇静及血流动力学作用)的相关性,更准确地预测患者的治疗反应,指导临床医师根据个体的遗传背景优化治疗方案,实施“个体化”合理用药。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 硬膜外麻醉下行下肢手术的患者 120 例,ASA I-II 级,年龄 20-60 岁 ,预计手术时间>1 小时。

排除标准

  • 患者有严重肝肾疾病;近期使用中枢性镇静、镇痛药物;有局麻药过敏史;穿刺部位解剖结构异常、有感染;凝血功能障碍;术前有心动过缓等心律失常;急症手术患者。

研究组 & 干预措施

Case series

硬膜外麻醉后泵注右美托咪定 1ug/kg,10 分钟泵入

结局指标

主要结局

α2A 肾上腺素能受体 C1291G 基因分型

BIS 值

Ramsay 镇静评分

心率

血压

脉搏血氧饱和度

呼吸频率

心率失常

次要结局

  • 体质指数
  • 既往病史

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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