ChiCTR2100045076进行中（未招募）不适用
不同 PET 机型在原发性肝癌介入治疗后的临床价值
无经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 一致性
研究概览
简要总结
探究不同 PET 机型（普通 PET/CT、全视野 PET/CT、PET/MR）对于原发性肝癌介入治疗后残留活性病灶及复发病灶的检出效能，同时比较不同机型活性病灶的 PET 客观参数。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-75 岁；
- •2.影像、穿刺或手术病理确诊为原发性肝细胞癌；
- •4.基于临床诊疗需求的疗效评价需求：残留及复发。
排除标准
- •1.ECOG 评分 0-1 分；
- •2.糖尿病患者血糖控制不佳者；
- •3.术前常规检查异常者：血红蛋白（HGB）<90 g/L， 白细胞（WBC）<4x10^9 /L，血小板（PLT）<100x10^9 /L；肝功能：ALT 或 AST>正常值上限(ULN)的 2.5 倍，总胆红素>2.0xULN；肾功能：血清肌酐<1.5xULN；
- •4.临床医生评估后认为心、肝、肺、肾和骨髓功能明显低下的患者；
- •5.体内金属植入且无法行 PET/MR 检查者；
- •6.幽闭恐惧症患者，无法行 PET/MR；
- •7.MR 增强造影剂过敏；
- •8.严重、未控制的内科疾患及感染；
- •9.其它原因不能配合显像者。
结局指标
主要结局
一致性
客观 PET 参数
主观评价
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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