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临床试验/ChiCTR2200058718
ChiCTR2200058718招募中4 期

瑞马唑仑在儿童围术期的个体化用药及安全性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
麻醉深度监测

研究概览

简要总结

瑞马唑仑用于儿童患者麻醉诱导的有效性和安全性评估

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
0 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行耳鼻喉科手术的患儿;
  • 2.ASA 评分 I~II 级;
  • 3.年龄 6 个月~6 岁;
  • 4.体重<20kg;;
  • 5.BMI20-30kg/m2;
  • 6.麻醉方式选择气管插管全麻。

排除标准

  • 2 有苯二氮卓类药物过敏史;
  • 3.BMI<20 或>30kg/m2;
  • 4.有临床相关的气管、心血管、血液、胃肠道、肝、肾、内分泌、肺、神经、精神或皮肤疾病的患儿。

研究组 & 干预措施

瑞马唑仑药物干预

结局指标

主要结局

麻醉深度监测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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