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临床试验/ChiCTR-OCS-14005113
ChiCTR-OCS-14005113尚未招募不适用

测定粪便 AI-2 评估新生儿坏死性小肠结肠炎病情严重程度肠道菌群失调的价值

重庆市渝中区科学技术委员会基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
自诱导分子-2

研究概览

简要总结

探讨测定粪便 AI-2 评估新生儿坏死性小肠结肠炎病情严重程度肠道菌群失调方面的价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • 观察组纳入标准:临床疑诊 NEC 的新生儿纳入观察组。
  • 对照组纳入标准:选取同期住院的无 NEC(包括疑诊 NEC)且未使用抗生素的住院患儿为对照组。

排除标准

  • (1)具有先天性肠道发育畸形,如先天性肠闭锁、先天性巨结肠、肠旋转不良的患儿将排除在本研究之外。
  • (2)对照组患儿在治疗期间使用过抗生素者

研究组 & 干预措施

对照组

Nil

观察组

Nil

结局指标

主要结局

自诱导分子-2

肠道菌群

次要结局

  • 腹部平片检测
  • 白细胞
  • 血小板计数
  • C 反应蛋白

研究者

发起方
重庆市渝中区科学技术委员会基金

研究点 (1)

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