ChiCTR2500102774进行中（未招募）4 期
不同麻醉用药维持方案对乙状窦后入路微血管减压术患者颅内压及术后恶心呕吐的影响
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视神经鞘直径
研究概览
简要总结
拟观察应用右美托咪定、七氟烷及丙泊酚对乙状窦后入路微血管减压术患者术中及术后视神经鞘直径及术后恶心呕吐发生率的影响，以期找到该手术的最佳麻醉用药方案，稳定颅内压，减少术后恶心呕吐、头晕头痛等不良反应的发生，提高医疗质量、保证患者安全。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、结合临床症状、影像学、实验室检查确诊为微血管病变者；
- •2、行乙状窦后入路微血管减压术者；
- •3、年龄 18-80 岁；
- •5、临床资料齐全者，可以收集到患者完整的检查和病史资料；
排除标准
- •1、合并有眼科疾病（眼部感染、青光眼、白内障、失明等），有眼部手术外伤史，有过眼内压增高病史者；
- •2、合并有严重的心、肝、肾、肺等重要器官功能不全者；
- •4、有恶心呕吐病史及晕动病病史者；
- •5、术前 24 小时内使用抗恶心呕吐药或皮质类固醇激素者；
- •6、近期服用影响脑脊液压力的药物，如利尿剂、糖皮质激素者；
- •7、肥胖者( BMI＞＝35kg /m²)；
- •9、各测量时间点前 3 分钟发生呛咳者，术中气道压力峰值＞30 cmH₂O；
- •10、围术期使用新斯的明者；
结局指标
主要结局
视神经鞘直径
时间窗: T0、T1、T2、T3、T4、T5、T6
恶心呕吐
时间窗: 术后第 1 天，术后第 2 天，术后第三天
次要结局
- 头痛(术后第一天，术后第二天，术后第三天)
- 平均动脉压(T0、T1、T2、T3、T4、T5、T6)
研究者
研究点 (1)
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