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临床试验/ChiCTR2200058960
ChiCTR2200058960尚未招募1 期

低中心静脉压联合每搏量变异度为目标导向的液体治疗在腹腔镜肝部分切除术中的应用

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月14日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
出血量

研究概览

简要总结

探讨减少腹腔镜下肝部分切除术患者术中出血和临床观察指标的影响的每搏变异度合适范围,进一步改良和优化目标导向液体治疗技术,在实施的过程中尽量减小其对血流动力学的影响,避免出现相关并发症。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本项研究将以设盲方式实施。受试者、参与各种结局指标测量和记录的工作人员不会获知参试者的分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-70 岁(包括 18、70 岁);
  • 2.择期在腹腔镜下行肝部分切除术;
  • 3.ASA I-II 级患者;
  • 4.肝功能 Child-Pugh 分级 A 或 B 级;
  • 5.同意参加本研究并签署知情同意书的患者。

排除标准

  • 2.因其他原因在肝切期间终止目标导向液体治疗;
  • 3.围术期突发严重并发症。

研究组 & 干预措施

A 组

B 组

结局指标

主要结局

出血量

肝肾功能

动脉血气

次要结局

  • 中心静脉压
  • 每搏量变异度

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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