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Ketamine en association avec une PCA morphine dans le traitement analgésique postopératoire de patients opérés de prothèse totale de hanche (PTH)

Conditions
Patients opérés d'une prothèse totale de hanche
MedDRA version: 8.1Level: PTClassification code 10036276Term: Postoperative analgesia
Registration Number
EUCTR2007-002239-97-FR
Lead Sponsor
ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
All
Target Recruitment
Not specified
Inclusion Criteria

- Patients programmés pour une intervention pour PTH
- Patients majeurs des deux sexes.
- Compréhension de l'échelle numérique (EN)
- Absence d'allergie connue à la kétamine ou à la morphine.
- Patients ayant signé le consentement éclairé.
- Affiliation à un régime de sécurité sociale.
- Ayant bénéficié d'un examen médical préalable

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

- Contre-indications à l'utilisation de la kétamine: Antécédents psychiatriques, hypertension intracrânienne, thyrotoxicose, plaie du globe oculaire ou hypertension intraoculaire, Hypertension artérielle, antécédent d'Accident vasculaire cérébral, Insuffisance cardiaque sévère
- Contre-indications à l'utilisation de la morphine : allergie
- Age> 80 ans
- Patients mineurs ou incapables majeurs
- Intoxication médicamenteuse ou alcoolique
- Traitement au long cours par des morphiniques ou prise de morphiniques dans les 24 heures précédant l'intervention
- Traitement au long cours par méthadone
- Antécédents comitiaux
- Insuffisance rénale
- Insuffisance hépatique
- Patients ne comprenant pas le fonctionnement de la PCA
- Refus du patient, barrière de la langue
- Femme enceinte ou allaitante.
- Patients recevant une analgésie à visée postopératoire en peropératoire autre que le Perfalgan

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
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