Ketamine en association avec une PCA morphine dans le traitement analgésique postopératoire de patients opérés de prothèse totale de hanche (PTH)
- Conditions
- Patients opérés d'une prothèse totale de hancheMedDRA version: 8.1Level: PTClassification code 10036276Term: Postoperative analgesia
- Registration Number
- EUCTR2007-002239-97-FR
- Lead Sponsor
- ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
- Patients programmés pour une intervention pour PTH
- Patients majeurs des deux sexes.
- Compréhension de l'échelle numérique (EN)
- Absence d'allergie connue à la kétamine ou à la morphine.
- Patients ayant signé le consentement éclairé.
- Affiliation à un régime de sécurité sociale.
- Ayant bénéficié d'un examen médical préalable
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
- Contre-indications à l'utilisation de la kétamine: Antécédents psychiatriques, hypertension intracrânienne, thyrotoxicose, plaie du globe oculaire ou hypertension intraoculaire, Hypertension artérielle, antécédent d'Accident vasculaire cérébral, Insuffisance cardiaque sévère
- Contre-indications à l'utilisation de la morphine : allergie
- Age> 80 ans
- Patients mineurs ou incapables majeurs
- Intoxication médicamenteuse ou alcoolique
- Traitement au long cours par des morphiniques ou prise de morphiniques dans les 24 heures précédant l'intervention
- Traitement au long cours par méthadone
- Antécédents comitiaux
- Insuffisance rénale
- Insuffisance hépatique
- Patients ne comprenant pas le fonctionnement de la PCA
- Refus du patient, barrière de la langue
- Femme enceinte ou allaitante.
- Patients recevant une analgésie à visée postopératoire en peropératoire autre que le Perfalgan
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method