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临床试验/ChiCTR2000035226
ChiCTR2000035226进行中(未招募)不适用

斑点追踪技术评价结直肠癌化疗患者左心室功能的变化

石河子大学医学院第一附属医院超声科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2019年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
心脏超声数值

研究概览

简要总结

使用三维斑点追踪技术观察结直肠癌化疗患者的心脏功能的变化

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)结直肠癌欲行 mFLOFOX6 化疗的患者;
  • (2)能够完成整个化疗过程,预期生存期大于 12 个月;
  • (4)常规超声心动图检查无明显异常;常规心电图检查无明显异常;胸部 X 线片无心影增大;
  • (5)所有研究对象均签署知情同意书?

排除标准

  • (1)对化疗药物过敏;
  • (2)无法完成整个化疗过程;
  • (3 无法耐受该方案的副作用而改变化疗方案;
  • (4)二维及三维图像质量差不能显示心室内膜及边界的患者;
  • (5)通过十二导联心电图检查排除首次心电图异常及冠心病患者,通过血生化、
  • 血糖检查排除高脂血症、糖尿病患者,通过常规超声心动图及心电图除外心肌病、心脏瓣膜病患者、先天性心脏病,并排除高血压患者,以及近期有严重感染或合并严重并发症者?

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

心脏超声数值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
石河子大学医学院第一附属医院超声科

研究点 (1)

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