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Clinical Trials/ChiCTR2200058398
ChiCTR2200058398Not yet recruitingNot Applicable

人工耳蜗植入患者前庭功能变化的临床队列研究

国家或者省自然基金1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: April 7, 2022Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
水平半规管低频功能

Study Overview

Brief Summary

研究成人患者前庭功能变化、儿童患者前庭功能变化、双侧同期及序贯植入后前庭功能变化、特殊畸形患者前庭功能变化、短期及长期前庭功能变化、影响前庭功能变化的短期及长期因素。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
3 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.进行 CI 手术的患者;
  • 2.可配合进行双温试验、cVEMP、oVEMP 或者 vHIT 中的全部或者部分测试项目;
  • 3.可按时进行随访的患者。

Exclusion Criteria

  • 1.不能完全配合测试、依从性差、测试时有不适症状的患者。

Arms & Interventions

人工耳蜗植入组

人工耳蜗植入

Outcomes

Primary Outcomes

水平半规管低频功能

球囊功能

椭圆囊功能

水平半规管高频功能

上半规管高频功能

后半规管高频功能

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家或者省自然基金

Study Sites (1)

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