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临床试验/ChiCTR2200058398
ChiCTR2200058398尚未招募不适用

人工耳蜗植入患者前庭功能变化的临床队列研究

国家或者省自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年4月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
水平半规管低频功能

研究概览

简要总结

研究成人患者前庭功能变化、儿童患者前庭功能变化、双侧同期及序贯植入后前庭功能变化、特殊畸形患者前庭功能变化、短期及长期前庭功能变化、影响前庭功能变化的短期及长期因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
3 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.进行 CI 手术的患者;
  • 2.可配合进行双温试验、cVEMP、oVEMP 或者 vHIT 中的全部或者部分测试项目;
  • 3.可按时进行随访的患者。

排除标准

  • 1.不能完全配合测试、依从性差、测试时有不适症状的患者。

研究组 & 干预措施

人工耳蜗植入组

人工耳蜗植入

结局指标

主要结局

水平半规管低频功能

球囊功能

椭圆囊功能

水平半规管高频功能

上半规管高频功能

后半规管高频功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家或者省自然基金

研究点 (1)

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