ChiCTR-IOR-14005690尚未招募不适用
比较右美托咪定与丙泊酚在无痛胃镜中的应用
安徽医科大学第二附属医院临床课题研究资金辅助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2014年12月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 平均动脉压
研究概览
简要总结
比较右美托咪定-芬太尼与丙泊酚芬太尼在清醒镇静下用于无痛胃镜检查的临床效果与安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •行无痛胃镜检查患者 70 例，18～65 岁，ASAⅠ～Ⅱ级.
排除标准
- •ASA III 级或以上分级；既往行胃手术史；合并糖尿病、心血管疾病、肝肾功能不全；慢性酒精、镇静药物滥用史；对阿片类药物、右美托咪定或鸡蛋、大豆等过敏者；不能合作及怀孕者
研究组 & 干预措施
右美托咪定组
静脉泵注右美托咪定 1 μg/kg 持续 10 min，继之以 0.5 μg/kg?h 速度输注至检查结束
丙泊酚组
丙泊酚 0.6 mg/kg 静脉注射，根据需要追加 10～20 mg
结局指标
主要结局
平均动脉压
心率
呼吸频率
血氧饱和度
次要结局
- 术中镇静评分
- 镇静评分
- 需要补药人数
- 术后 15 min 恢复人数
- 术后 30 min 恢复人数
- 恢复时间超过 30 min 的人数
- 术中干呕人数
- 心动过缓人数
- 呼吸抑制人数
- 患者满意度
研究者
研究点 (1)
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