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临床试验/ChiCTR1800015019
ChiCTR1800015019进行中(未招募)治疗新技术临床试验

腰方肌阻滞 VS 腹横肌平面阻滞对妇科腹腔镜手术术后镇痛的影响:一项随机、对照的临床研究

南昌大学科研基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
术后舒芬太尼使用量

研究概览

简要总结

比较超声引导下腰方肌阻滞 VS 腹横肌平面阻滞对妇科腹腔镜手术术后镇痛的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 18~65 周岁女性,ASA 分级 I 到 II 级择期行妇科腹腔镜手术患者

排除标准

  • 对罗哌卡因过敏,术前 BMI>40kg/m2,穿刺部位感染,近期使用抗精神病类药物、酗酒或滥用药物,语言沟通障碍者,超声显示解剖结构不清

研究组 & 干预措施

腰方肌阻滞组

腰方肌阻滞

腹横肌平面阻滞

腹横肌平面阻滞

结局指标

主要结局

术后舒芬太尼使用量

术后静息疼痛 VAS 评分

时间窗: 0.5h、1h、2h、6h、18h、24h

术后运动疼痛 VAS 评分

时间窗: 0.5h、1h、2h、6h、18h、24h

镇痛泵首次按压时间及按压总次数

次要结局

  • 镇静水平
  • 不良反应
  • 术后镇痛满意度评分

研究者

发起方
南昌大学科研基金项目

研究点 (1)

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