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临床试验/ChiCTR-INR-17013774
ChiCTR-INR-17013774尚未招募治疗新技术临床试验

腰方肌阻滞和腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结 / 直肠癌根治病人术后镇痛的效果比较:随机双盲研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
术后各时点吗啡用量

研究概览

简要总结

对比腰方肌阻滞和腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结 / 直肠癌根治病人术后镇痛的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 40-80 岁,ASA I-II, 体重 50-90kg,全麻下行腹腔镜结直肠癌根治术

排除标准

  • (2)术前凝血功能异常;
  • (4)术前体重指数>40kg/m2;
  • (5)每天服用阿片类药物镇痛;
  • (6)不能理解疼痛评分或存在语言交流障碍;
  • (7)近期使用抗精神病类药物;
  • (8)酒精和 / 或药物滥用;
  • (9)已参加其他临床研究。

研究组 & 干预措施

1

腰方肌阻滞

2

腹横肌平面阻滞

结局指标

主要结局

术后各时点吗啡用量

次要结局

  • 术后 24 和 48h 吗啡镇痛泵按压次数
  • 术后各时点疼痛评分
  • 术后 48h 疼痛程度曲线下面积
  • 切皮时和切皮后 5min 血压
  • 术后补充镇痛药物剂量
  • 镇痛满意度
  • 术后排气时间
  • 术后排便时间
  • 术后住院天数
  • 术后 30d 内严重并发症
  • 恶心呕吐

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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