ChiCTR1800019325尚未招募治疗新技术临床试验
超声引导下竖脊肌平面阻滞和腹横肌平面阻滞在腹腔镜结直肠癌手术术后镇痛中的应用比较
科室省重点学科建设经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2018年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
超声引导下竖脊肌平面阻滞和腹横肌平面阻滞在腹腔镜结直肠癌手术术后镇痛中的应用比较,为结直肠癌患者术后探寻优良的镇痛方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •因结直肠癌行腹腔镜下结直肠癌手术的患者，年龄大于 18 岁。
排除标准
- •ASA IV-V 级，患者有对局部麻醉药过敏者，对研究中药物不能耐受者，精神病患者，穿刺点局部皮肤感染，凝血功能障碍，阿片类药物滥用，慢性疼痛患者，严重肝、肾功能障碍，文化程度低不能使用 PCA 或无法配合行 VAS 评分者。
研究组 & 干预措施
TAP
腹横肌平面阻滞
ESP
竖脊肌平面阻滞
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
时间窗: 术后 1、3、6、12、24、36、48h 静息和 24、36、48h 运动
次要结局
- 舒芬太尼使用量(术后 24 小时和 48 小时)
- 首次需要进行 PCA 的时间
- 第一次肛门排气时间
- 拔除尿管时间
- 第一次下床时间
- 第一次进食时间
- 住院时间
- 再住院发生率
- 恶心呕吐
- 瘙痒
- 呼吸抑制发生率
- 患者满意度
- 操作时间
研究者
研究点 (1)
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