跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ONC-11001830
ChiCTR-ONC-11001830已完成4 期

连续性血液净化在全身炎症反应综合征中的应用

自筹0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2006年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
50
主要终点
治疗成功率

研究概览

简要总结

拟通过观察连续性血液净化对全身炎症反应综合征患者生命体征、血液生化指标、血中及超滤液中炎症因子等的变化及治疗的成功率等临床治疗效果,探讨连续性血液净化在该状态下的适应征、起止时机、治疗剂量及可能的机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •1.年龄>18 岁 2.病因有:1)严重创伤、烧伤;2)严重感染;3)各型休克,尤其是感染性和失血性休克;4)超量输血(输血量超过 3L/d);5)急性药物或毒物中毒等 3.符合全身炎症反应综合征的诊断标准:临床上有下列两项或两项以上表现者:1)体温高于 38℃或低于 36℃;2)心率 90 次 / 分以上;3)呼吸超过 20 次 / 分或动脉血二氧化碳分压低于 32mmHg;4)外周血白细胞计数超过 12×10*9/L 或低于 4.0×10*9/L 或未成熟白细胞比例大于 10%

排除标准

  • •1.出现 3 个及以上多器官功能衰竭的患者 2.孕妇

研究组 & 干预措施

3

连续性血液净化

干预措施: 连续性血液净化

结局指标

主要结局

治疗成功率

次要结局

  • APACHE Ⅱ评分
  • SOFA 评分
  • 血浆白细胞介素 6
  • 氧合指数
  • 血肌酐

研究者

发起方
自筹

相似试验

连续性血液净化在全身炎症反应综合征中的应用 | 临床试验