ChiCTR-OOC-17012355Active, not recruitingNot Applicable
重症患者的血液净化基础置换液优化研究
北京市生物医药与生命科学创新培育研究1 site in 1 country150 target enrollmentStarted: August 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 150
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- ICU 住院时间
Study Overview
Brief Summary
1） 确定适合重症病人代谢特点的基础配方：针对重症病人的病情特点，在前期研究基础上，对比国内外现有不同置换液特点，通过对连续性血液净化(CBP)应用于 ICU 重症病人置换液配方优化研究，从而减少置换液配制时繁琐的过程，最大程度地稳定机体内环境； 2） 评估基础置换液的临床适用性、可推广性：通过大量本临床观察，评价置换液疗效，从而形成符合重症病人代谢特点的、拥有自主知识产权的基础置换液配方制剂，进一步实现对重症病人的个性化血液净化治疗。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •成人患者（年龄≥18 岁），且至少满足以下条件之一，需要血液净化治疗者：
- •1）少尿(尿量少于 200 ml/12 小时)或无尿(尿量小于 50ml/12 小时)；
- •2）严重的酸碱电解质失衡，药物治疗无效者；
- •3）临床表现明显的脏器水肿(特别是急性肺水肿，急性左心衰)；
- •4）持续高热(体温大于 39.5 ℃)，物理及药物降温无效者；
- •5）可滤过或透析的药物过量；
- •6）在有肺水肿/ARDS 危险时需要输入大量血制品；
Exclusion Criteria
- •1）终末期肾病，长期透析患者；
- •2）终末期疾病，不可逆转者。
Arms & Interventions
Case series
血液净化基础置换液
Outcomes
Primary Outcomes
ICU 住院时间
ICU 死亡率
Secondary Outcomes
- 血液生化检查
Investigators
Study Sites (1)
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